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　中國科學院動物研究所攜手華大生命科學研究院、北京基因組研究所（國家生物信息中心），於11月5日在全球頂尖學術(shù)期刊《細胞》（Cell）上發(fā)表了最新研究成果，該研究利用華大自主研發(fā)的「超廣角百億像素生命照相機」——時空組學技術(shù)，構(gòu)建了全球首份多器官衰老時空圖譜。

　研究中，研究團隊利用時空組學技術(shù)Stereo-seq對不同年齡小鼠的心臟、肝臟、脾臟、肺、小腸等9個器官進行了分析，最終形成了一張包含72個細胞類型的多器官衰老時空圖譜。這些圖譜不僅能「看到」不同細胞內(nèi)基因的表達情況，還能精確定位每個細胞的位置，如同一部生命衰老的紀錄片，展現(xiàn)不同器官在不同年齡段的「模樣」。

　通過深入研究，研究團隊提出了一個關鍵指標——「組織結(jié)構(gòu)熵」，可以理解成組織/器官內(nèi)混亂程度的量化指標。熵越高，器官內(nèi)部就越混亂，就像一個原本井井有條的房間，隨著時間的推移，逐漸變得雜亂無章。研究發(fā)現(xiàn)，9個器官中，海馬體、脾臟、淋巴結(jié)和肝臟熵增最為明顯。這意味著這些器官更容易衰老。

　這是首次利用時空組學數(shù)據(jù)探討組織熵增，結(jié)果表明，結(jié)構(gòu)混亂會導致衰老組織的功能衰退。這對人們了解衰老如何影響組織微環(huán)境中的基因表達和細胞相互作用至關重要。

　此外，這項研究還找到一個潛在的延緩衰老的靶點——免疫球蛋白G（IgG）。研究團隊發(fā)現(xiàn)，IgG會在衰老的「核心區(qū)域」（衰老敏感位點）周圍大量聚集，就像「煽風點火」一樣，加速周圍細胞的衰老，特別是誘導巨噬細胞和小膠質(zhì)細胞進入促衰老狀態(tài)，從而加劇組織衰老，並且無論在小鼠還是人體的衰老組織中，都觀察到了IgG的升高，這表明IgG可能是衰老的一個重要驅(qū)動因素。

　研究團隊表示，這項研究讓人們更深入地了解了衰老的機制，還為科學家提供了延緩衰老的潛在策略——通過精準干預IgG，降低其表達水平，或許就能減緩衰老的進程。（中新社記者 索有為）